Alfie Evans Wiki, Edad, Biografía, Padre, Madre, Enfermedad, Petición, Altura, Peso, Fotos y Datos

Alfie Evans Wiki, Edad, Biografía, Padre, Madre, Enfermedad, Petición, Altura, Peso, Fotos y Datos: Alfie Evans es un niño de 23 meses nacido el 9 de mayo de 2016 en Liverpool que sufre de trastorno neurodegenerativo . El niño ha ingresado en el Departamento de Accidentes y Emergencias de Alyder Hey, Liverpool . Además, el niño ha sufrido tos, temperatura alta, episodios continuos de sacudidas de las cuatro extremidades y mandíbulas .

Alfie Evans Wiki, Biografía y Padres

Tom Evans y Kate James son los padres de Alfie Evans. Además de esto, Kate y Tom tienen poco más de 20 años y son de Liverpool. Además, ambos luchan por buscar justicia para sus hijos. Sin embargo, la Corte Suprema ha desestimado. Sin embargo, si toman a su hijo del Alyder Hey, entonces pueden ser arrestados por la policía. Además, el público también los está apoyando. Las protestas van en contra del hospital y la decisión judicial.

Datos sobre la enfermedad de Alfie Evans

De hecho, el caso de Alfie Evans se ha vuelto controvertido porque los padres y el equipo médico no estuvieron de acuerdo con el tratamiento médico que es beneficioso para el niño. En el año 2017, Evans se mudó al Hospital Bambino Gesu, Roma. El caso judicial comenzó en 2017. Además de esto, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos considera que no hay violación de los derechos humanos.

Aún así, la protesta continúa en el Hospital Alyder Hey. Evans ha otorgado la ciudadanía italiana en caso de emergencia por el Ministerio de Asuntos Exteriores de Italia. Luego, el bebé puede trasladarse a Italia lo antes posible. El mismo día, el soporte vital se ha eliminado.

Alfie Evans Wiki, Edad, Biografía, Padre, Madre, Enfermedad, Petición, Altura, Peso, Fotos y Datos

Alfie Evans Wikipedia y biografía

Descripción
Nombre completo / Nombre de nacimientoAlfie Evans.
ApodoAlfie
Trabajando comoNinguna
AñosVeintitrés (23) meses, como en 2018.
Fecha de nacimiento (fecha de nacimiento), cumpleaños9 de mayo de 2016.
Lugar de nacimiento / ciudad natalLiverpool, Inglaterra
NacionalidadInglés.
Signo del zodiaco (signo del zodiaco)Tauro.
ReligiónCristiandad.
Ubicación actualLiverpool, Inglaterra
EtnicidadBlanco.
Famoso porSufre de una enfermedad rara de MDS y los padres protestan para sacarlo de Alyden Hey.
Alfie Evans Mediciones de altura, peso y cuerpo
Altura en centímetros70 cm.
Altura en metros0.7m
Altura en pies / pulgadas2 pies 3 pulgadas.
Peso en kilogramos10 Kg.
Peso en libras22.04 libras.
Medidas corporales18-15-18.
Tamaño del zapato2
Color de los ojosNegro
Color de peloNegro
Alfie Evans Padre, Madre, Familia y Familiares
Nombre del PadreTom Evans
Nombre de la madreKate James
Nombre del hermanoSe actualizará pronto.
Nombre de la hermanaSe actualizará pronto.
Cualquier pariente famosoNo conocida.
Alfie Evans Esposa, Asuntos, Novias y Estado Civil
Estado civilNinguna.
Nombre de noviaNinguna.
Nombre de la esposa / cónyugeNinguna.
Niños (hijo / hija)Ninguna.
Alfie Evans Educación y escuela, universidad
Calificación educativaNo conocida.
ColegioSe actualizará pronto.
Colegio UniversitarioNo conocida.
Alfie Evans Favoritos Cosas y me gusta y no me gusta
Color favoritoNo conocida.
Comida favoritaNo conocida.
Patrimonio neto y ganancias de Alfie Evans
Página web oficialwww.savealfieevans.com
Enlaces de perfil de medios sociales de Alfie Evans
Enlace de Facebook//www.facebook.com/freeAlfieEvans/
Enlace de Instagram//www.instagram.com/alfiesarmy/
Enlace de Twitter//twitter.com/alfiesarmy16

¿Qué es el síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial?

  • El síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial es un trastorno basado en el ADN. Puede afectar tejidos importantes en el cuerpo. Además, esto puede disminuir la tasa de ADN mitocondrial.
  • El SMD es una enfermedad mortal. Además, los niños pequeños y los bebés son un blanco fácil de esta enfermedad.
  • La persona que sufre esta enfermedad siente debilidad muscular. Además de esto, es una enfermedad rara.
  • Los enfermos de esta enfermedad no obtienen energía para sus músculos y cerebro.
  • Sin embargo, no existe cura para esta enfermedad. Aún así, la investigación va a reducir sus síntomas.
  • Los padres de Alfie están luchando por que su hijo lo mantenga vivo.

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